关键词： 纳米技术   生物传感器   检验新技术   生物标志物  

摘要： 目前,随着全世界对疾病诊断、精准医疗、健康监控等医疗健康领域日趋关注,生物传感技术在临床与实验室诊断领域得到了蓬勃发展。生物传感器所具有的选择性好、灵敏度高、快速等优势展现出巨大的潜力。然而,在生物传感技术的应用中,依然存在对大型仪器的依赖、成本过高、无法满足实际应用中对疾病生物标志物高效、即时检测的需要等问题。因此,研发高效、灵敏、特异、便携、快速测定的生物传感器是当前研究的热点。本论文建立了四种生物传感器体系,将生物传感技术与纳米材料、智能设备、电化学等技术相结合,用于探索传感器的构建原理,并对其在临床检验中的应用展开讨论,主要包括以下几个部分:一、针对心力衰竭标志物氨基末端脑钠尿肽(N-terminal pro-Brain Natriuretic Peptide,NT-proBNP),设计了一种新型的纳米电化学免疫传感器,并将其用于血清 NT-proBNP的检测。通过在玻碳电极上覆载复合纳米材料AuNPs/PDDA/RGO,利用复合材料涂层良好的吸附性能,将抗体(一抗)固定到电极表面,再采用“夹心法”分别将抗原标志物(NT-proBNP)及酶标抗体(二抗)结合到电极表面。在酶催化反应的高效作用下,使TMB被H2O2氧化,产生的氧化产物在电极表面生成还原电流信号,从而实现对NT-proBNP的测定。实验结果表明,利用所构建的复合纳米电化学免疫传感器可实现对抗原标志物的定量检测,检出限(S/N=3)为8 pg/mL。该方法利用纳米复合材料增强传感界面抗体的覆载量,同时增强了界面抗体的吸附性,相比传统的单一纳米材料免疫传感器具有更强的灵敏型及稳定性性能,解决了部分临床患者血液中NT-proBNP含量低而难以检测的问题。二、开发了一种基于智能手机辅助和8通道的气压传感设备的新型气压检测诊断系统(Smartphone Assisted Pressure-measuring-based Diagnosis System,SPDS),并将其用于心肌梗塞的快速诊断。通过SPDS,实现对每批样品进行高效快速的检测(检测时间小于20 min),结合智能手机完成信号分析、储存和输出。实验结果表明,所构建的SPDS实现了 0.014ng/mL cTnI,0.16ng/mL CK-MB与0.85 ng/mL Myo的检测下限。将该系统应用于50例临床血清样本与化学发光检测结果的比较评估,结果表现出良好的灵敏度和稳定性。与传统的急性心梗诊断方法,如ECG、成像和化学发光等方法相比,SPDS具有便携性、高准确性和低时间消耗的优势,使得其在低发展地区的医院、社区以及床旁检测等具有较好的推广使用价值。三、研制了一种基于均相杂交和竞争性组装的电化学DNA传感器,并将其用于新型隐球菌的检测。通过捕获探针与信号探针、靶标双链DNA(dsDNA)在均相体系中高效、快速结合,在传感器表面形成三明治结构,并利用酶联催化技术对靶标序列进行电流检测实现对新型隐球菌感染的诊断。结果表明,将该方法应用于新型隐球菌临床样本双链DNA的检测,在样本浓度为5 pmol/L～1 nmol/L范围内,电流值与双链DNA浓度呈现良好的线性关系,检出限(S/N=3)为800 fmol/L。该方法在探针识别界面构建过程中,仅通过简单的均相与异相体系的差异,揭示了探针DNA识别dsDNA的机理,在没有酶消化等复杂的样品预处理的情况下,实现了对ssDNA与dsDNA的选择性定量检测,为突破DNA电化学传感器对疾病dsDNA的检测提供了研究基础和新的思路。四、设计和构建了基于重复序列的自身信号放大型DNA电化学传感器,并将其用于结核杆菌(Tubercle Bacillus,TB)的快速检测。利用TB基因序列中含有多个重复序列的特点,设计特异性探针,同时将具有高度特异性的重复序列作为靶标,使探针对靶标序列进行高密度识别,从而实现传感器自身信号增强放大的效应。结果表明,利用新型DNA电化学传感器对人工合成的含有两个重复序列TB基因的定量检测,在目标序列浓度为0.7 pmol/L～10 pmol/L范围内,电流值与DNA浓度呈良好的线性关系,检出限(S/N=3)为1.5 fmol/L,具有较高的灵敏度。同时,由于在传感器的设计中利用了 TB重复序列(1034bp)自身所具有的高度特异性,保证了靶标的高度特异,进而实现了对质粒片段及肺结核痰标本DNA提取物的初步检测。该方法利用微生物所特有的重复序列结构,根据天然的结构设计简单的技术,构建了一种新型的“三明治”放大体系,实现对少量样本的高灵敏检测,减少了复杂样本的前处理过程和时间,为DNA电化学传感器实现POCT转化提供了研究基础。

关键词： 高科技   纳米技术  

摘要： 当今社会,科学技术的重要性早已经成为了大家的共识。马克思曾经说过:"科学技术是生产力。"中国改革开放的总设计师邓小平则更加明确地指出:"科学技术是第一生产力。"最近2年,华为公司名声鹊起,不仅仅是因为它抗住了美国政府的极限施压,更是因为它在5G领域取得的绝对领先地位。根据近期公布的2019年中报,华为今年将投入1200亿元用于研发支出,以确保公司在通讯行业的领先地位。技术的进步往往会带来很多商机,3G的出现使得智能手机得到了

关键词： 半导体   微电子技术   纳米技术  

摘要： 作为衡量国家科技水平的重要技术之一,半导体微电子技术发展前景良好.基于这种认识,本文对半导体微电子技术展开了分析,然后结合技术发展受到的限制对纳米技术进行了探讨,论述了技术应用和融合发展问题,为关注这一话题的人们提供参考.

关键词： 猪膏发煎   黄疸   纳米技术   纳米类成分   肝脏保护作用   脑保护作用  

摘要： 背景:猪膏发煎治疗黄疸病的记载首见于《伤寒杂病论》,已沿用千年,尤其是在清代,猪膏发煎的应用记载及理论论述均很丰富。但在现代临床中,猪膏发煎在黄疸病的治疗中却鲜有应用,其药理作用和物质基础更是没有现代研究涉及。形成这样极大反差的主要原因是对猪膏发煎疗效的质疑,从而限制了其临床应用。然而,通过系统整理文献发现,猪膏发煎存在一系列值得研究的科学问题,猪膏发煎由猪油和人发煅烧而成,属于中药炭药的一种,若从药物合成的角度分析,猪膏发煎更是我国古代首次进行药物化学合成的重大创举。所以,猪膏发煎有其重要的研究价值。炭类中药（简称炭药）具有悠久的历史和丰富的临床积累,其确切的疗效得到了临床应用和现代药理学研究的双重肯定。但炭药发挥作用的关键物质基础至今仍未被揭示,现行的《中国药典》也缺乏对炭药质量标准的记载。现有的研究结论无法合理的阐释炭药的物质基础,经典的对于中药物质基础的研究模式,可能并不适用于炭药的研究,也不适用于研究猪膏发煎治疗“诸黄”的机理。我们的前期研究结果表明,高温炭化的过程是研究炭药的关键切入点。通过借鉴纳米科学的理念和技术方法,对在炭化过程中得到的有效成分进行分析,发现这类成分是中药物质基础中至今未被认识到的一类新成分,根据这类有效成分的结构特征和多种药理作用,我们将此类物质命名为“纳米类成分”（Nano-components,NCs）。目的:以文献记载为基础,复现并优化猪膏发煎的制备工艺。以药理药效为指导,证实猪膏发煎治疗“诸黄”的作用,并筛选出最佳的制备条件。借鉴纳米科学的技术方法,发现并表征“猪膏发煎纳米类成分”（Pork lard and human hair decoction nano-components,LHD-NCs）,分析其特性与其生物活性之间的关联性。进一步利用三种动物模型,研究LHD-NCs治疗“诸黄”的作用及机制,对经典原文进行深度解析,诠释其科学内涵。方法:1.通过现代的科学技术,在实验室中复现猪膏发煎的制备工艺,结合文献记载,初步筛选相对合理的猪膏发煎的制备条件,为后续的研究提供基础。2.以药理药效为指导,通过α-异硫氰酸萘酯（α-Naphthylisothiocyanate,ANIT）诱导的小鼠肝内胆汁淤积性黄疸模型,以及四氯化碳（Carbon tetrachloride,CCL4）诱导的急性肝损伤模型,评价不同条件制备的猪膏发煎的药效,筛选出最佳的制备条件。3.使用萃取的方法对猪膏发煎进行分离,并评价猪膏发煎与分离获取的水溶性成分（WSC）与油溶性成分（OSC）的药效,进一步优化猪膏发煎的制备工艺。4.借鉴纳米科学技术的方法,并结合本团队前期研究结果研究LHD-NCs,并建立相对规范且可重复的LHD-NCs的制备方法。按照优化后的制备工艺,制备300℃1h、300℃2h、350℃0.5h和350℃1h四个不同条件的LHD-NCs,并对他们从形态学特征、光学特性、结构特性等方面进行详细的表征。5.通过动物实验和细胞毒性实验评价LHD-NCs的安全性,获取LHD-NCs的安全性参数。6.研究LHD-NCs对ANIT诱导的黄疸模型的作用和机制。包括对血清胆红素含量等血清生化指标的影响,对尿胆红素含量的影响,对血清TNF-α、IL-1β和IL-6等细胞因子水平的影响,对肝组织匀浆的超氧化物歧化酶（Superoxide Dismutase,SOD）和丙二醛（Malondialdehyde,MDA）的影响,以及相应的肝组织病理特征与肝组织超微结构特征。进一步研究LHD-NCs对CCL4诱导的急性肝损伤模型的影响,评价LHD-NCs的肝脏保护作用并研究其机制。7.探索并建立高胆红素血症模型,分析LHD-NCs在高胆红素血症模型中,对血清胆红素和尿胆红素含量影响的时效关系,分析相应的肝脏病理特征及海马区病理特征,评价LHD-NCs在高胆红素血症模型中的肝脏保护作用和脑保护作用。进一步评价LHD-NCs降低胆红素的作用与机制。结果:1.本研究通过现代的科学技术,在实验室中复现了猪膏发煎的制备工艺,结合“发消药成”及“存性”为标准,明确了制备猪膏发煎的反应温度和反应时间,建立了稳定且可重复的制备工艺。发现300℃1h、300℃2h、350℃30min和350℃1h为较合理的制备条件。且在上述制备条件下,猪膏发煎的产率相对稳定,约在75%至80%之间。2.通过比较猪膏发煎与分离获取的水溶性成分（WSC）和油溶性成分（OSC）,对CCL4模型小鼠血清转氨酶水平及血脂含量的影响,发现相比于猪膏发煎和油溶性成分,水溶性成分不仅药效更好,而且不会影响血脂代谢。3.通过TEM观察猪膏发煎水溶性成分,发现其中可见丰富的、分散度较好的近球形颗粒,直径在1-6 nm之间的,平均直径为3.47±1.09 nm。根据本团队的前期研

关键词： 纳米技术   脂质体   多西他赛   PD-L1   免疫化疗  

摘要： 本课题设计了一种智能化的pH敏感免疫脂质体(PDL),联合应用多西紫杉醇(docetaxel,DTX)介导的化学疗法和PD-L1介导的肿瘤免疫疗法来协同发挥高效的抗肿瘤效应。对所制备脂质体的理化性质、释药行为、体外细胞毒性、体内药效学、体内外安全性及其抗肿瘤机制进行探究,为该制剂进行临床转化,进一步应用于肿瘤治疗提供理论及实验基础。具体研究内容如下:(1)共载多西他赛和PD-L1抗体免疫脂质体的制备、表征及释药行为考察通过薄膜水化法和后插入法成功制备载DTX脂质体和共载DTX及PD-L1抗体的脂质体,抗体与PEG通过酰胺结合的方式被修饰在脂质体表面。TEM结果显示脂质体外观圆整,分布均匀;DTX-LP和PDL的平均粒径分别为113.6±2.991 nm和126.8±0.651 nm,PDI为0.252±0.005和0.232±0.010。在经过抗体修饰后,平均粒径上升,同时ζ电势由-41.5±0.306上升至-31.5±0.961,初步表明抗体已成功连接至脂质体表面。SDS-PAGE和共定位实验进一步证实脂质体表面抗体的成功连接。HPLC法测定DTX-LP的包封率高达94.32±0.10%,载药量约为5.91±0.001%。PDL包封率为91.39±1.09%,载药量为4.49±0.042%。脂质体表面较大的负电荷可帮助脂质体载溶液中更加稳定,并有效减少溶血现象的发生,具有较好的安全性和稳定性。通过动态膜透析法对脂质体的体外释药行为进行研究,结果显示在pH=7.4的中性条件下,DTX-LP和PDL都比游离药物释放速率要慢,在72h时累计释放率才为57.99%和62.41%,明显延长药物释放行为,保证了到达靶组织前脂质体的稳定性;而在pH5.0介质中药物能较快速地从脂质体中释放出来,72h释放量可分别达86.80%和90.03%,DTX-LP和PDL的体外释放具有明显的pH敏感性,在靶向部位可快速释放药物。(2)免疫脂质体的体外细胞毒性及靶向能力评价选取黑色素瘤B16-F10细胞为研究对象,在细胞水平研究各制剂的活性及功能。由于作用靶点是肿瘤细胞表面的PD-L1,首先通过流式细胞术验证B16-F10细胞表面PD-L1的表达。通过CCK-8法测得空白载体细胞毒性低、生物相容性好。在给药组中,细胞存活率不同给药组中均存在时间依赖性和浓度依赖性。48 h时游离DTX、DTX-LP和PDL半数抑制浓度(IC50)分别为12.46μg/mL、6.60μg/mL和0.93μg/mL,DTX-LP和PDL的IC50分别相当于游离药物的0.52倍和0.07倍,充分表明当主动靶向的脂质体具有更高的细胞毒性。凋亡实验结果也表明联合递送比单独给药拥有更强的凋亡诱导能力。DTX-LP和和PDL的凋亡诱导率分别为15.74±2.67%和26.17士3.71%明显高于游离DTX的9.26±0.90%制剂的毒性随着纳米化和主动靶向增加。采用免疫荧光染色和流式探究脂质体入胞机制和效率,结果显示PDL的摄取高于DTX-LP则是由于B16-F10细胞表而存在PD-L1,PDL的主动靶向能力使其更多的富集于胞内。竞争性实验也进一步验证其靶向能力是由PD-L1所介导。因此可初步推论,主动靶向脂质体能够显著提高药效,帮助药物更多的富集于靶部位发挥作用。(3)免疫脂质体的体内药效学及主动靶向能力研究将B16-F10黑色素瘤细胞接种于小鼠皮下,构建小鼠原位黑色素瘤模型,在动物水平检验不同药物和脂质体的相关药效学性质及靶向能力。采用脂质小分子荧光探针DiR替代DTX制备相应的脂质体(DiR-LP和DiR-PDL),通过使用近红外活体成像系统可实时监测游离药物或载体在体内的生物分布行为。所制备的DiR-PDL在体内观测和离体成像的肿瘤组织中均表现出更多富集,而在游离药物组中几乎检测不到肿瘤组织分布。DiR-PDL和DiR-LP在肿瘤组织的积累分别比游离药物高11.98倍和3.95倍,说明免疫脂质体可以有效地靶向肿瘤组织,从而减少副作用。体内药效学结果显示PDL具有最强的疗效,小鼠生存时间明显延长,且未造成小鼠体重降低。肿瘤组织切片TUNEL免疫荧光和Ki67免疫组化染色与药效学结果相符,PDL组的阳性率分别为58.81±14.16%和65.95±3.5%。充分验证免疫化学疗法可增强抗肿瘤免疫,同时有效杀伤肿瘤细胞来抑制肿瘤生长和延长小鼠存活率。(4)免疫脂质体的安全性评价及初步机制研究考察脂质体的安全性及抗肿瘤作用机制,为其临床转化提供数据支持和理论依据。通过测定肝功能指标ALT和AST及肾功能指标BUN的水平来间接评估药物的安全性。结果显示各参数均在正常范围内,初步表明制剂未对肝肾产生明显实质损伤。主要器官组织病理学检查显示,除游离药物组合外,各组织切片形态未表现出明显的病理

关键词： 阴离子交换膜   青藏高原   壳层结构   分子印迹材料   作物学   海洋生物学   纳米技术   钙钛矿太阳能电池   燃料电池   《科学通报》  

摘要： ~~

关键词： 药物制剂新技术   中药制剂现代化   应用研究   纳米技术  

摘要： 现代化技术的发展为中药制剂提供了更多选择,同时药物制剂新技术应用推动了中药制剂的现代化发展。本文结合国内相关文献资料,对药物制剂新技术在中药制剂现代化中的应用进行分析。全文主要从口服控/缓释技术、微型包囊技术、固体分散技术、中药生物增效技术以及纳米技术等方面进行分析,为推动中药制剂的现代化发展提供参考。

关键词： 生物纳米技术   生物纳米反应器   纳米容器   蛋白质封装   自组装  

摘要： 纳米技术的重点是纳米级结构的设计。纳米材料在工业、生物医学和环境领域的应用越来越重要。生物纳米反应器是一种模拟自然区域化的纳米材料,区域化即细胞的各种生物分子通常都限制在一定的区域内,不同区域负责不同的功能,如细胞的能量代谢主要是发生在线粒体内,蛋白质的合成则在细胞质内进行;而区域化对于隔绝有毒的中间反应物、提高反应效率及防止不同反应的相互影响等方面都起到了重要的作用。病毒、铁蛋白、细菌微室和某些酶复合物等的外壳是带孔的蛋白壳(称为衣壳)组成,其作为纳米级容器进行化学反应的潜力引起了人们的极大兴趣。这种纳米反应器通常含有能催化所需转化反应的酶。酶可以通过共价或非共价作用与蛋白质外壳内部结合以将其装载于蛋白壳内。酶装载之后将会有被调节活性的可能性。因此,了解酶在蛋白质衣壳内的限制如何改变其催化活性是有潜在的理论和应用价值。而在封装酶的过程中,有几种可能影响酶活性的方法。首先,衣壳内部与封装蛋白质的相互作用可能会影响封装蛋白质的本征动力学参数;其次,底物进入活性部位的扩散或产品释放到散装溶液中的过程可能受到衣壳上通道的影响;第三,在有些情况中,多酶同时被包封在同一个载体中,特别是在底物浓度较低的情况下,增加中间产物的区域浓度,这样的系统有助于连续反应的进行;最后,在某些情况下,酶的包封会影响其稳定性。总之,包封在酶活性调节中的作用是非常复杂的。每种情况都可能经历一些不同的机制,最终的效果可能会有所不同。自然选择区域化来减少副产物的形成,提高反应速率。通过构建工程化纳米反应器,研究其产物的独特特性及其对反应动力学的影响,有助于我们更好地理解自然。在不同的纳米颗粒中,蛋白质衣壳是单分散的,对于研究有限空间内的酶反应具有潜在的应用价值。现有许多天然纳米反应器。据报道,存在于许多细菌和古细菌基因组中的封装蛋白(encapulin)可组装成T=3(180个亚单位,30-32nm)二十面体中空衣壳的T=1(60个亚单位,20-24nm)。其封装肽标记的发现非常有趣。其壳蛋白最初是1994年由透射电镜发现的。通过观察蛋白质的高分辨率结构,发现了蛋白质。通过对encapsulin胶囊的晶体结构的研究,对其封装机理有了初步的认识。研究发现,少量的额外电子密度与包裹蛋白外壳的内部结合,这也与包裹蛋白外壳基因旁的一个短的C端蛋白质序列相对应。生物信息学分析证实了该C末端序列在其他物种中也存在。生化证据表明,在组装过程中,通过肽标记与衣壳疏水囊袋之间的结合来装载包囊蛋白。在发现了这种称为货物装载肽(CLP)的肽标记后,对不同类型的包囊蛋白进行了鉴定。它们的大部分装载货物都是酶,在微生物的关键细胞过程中起着重要作用,如隔离毒性反应和作为特定的储存室。另一个著名的天然纳米反应器是细菌微复合物(BMC),它被认为是由酶核和选择性渗透蛋白壳组成的真核自组装细胞器,目的是限制气体底物,保护细胞免受有毒中间物的侵害,以及防止副反应。在这些BMC中,羧基体以其在卡尔文-本森-巴森循环中作为固定二氧化碳的重要作用而闻名。这种天然纳米反应器的形成是基于许多核心酶具有聚集和包含可与壳相互作用。工程纳米反应器常常利用病毒、细菌中发现的蛋白质外壳,以及通过计算技术设计的蛋白。豇豆绿斑驳病毒(CCMV)衣壳携带28纳米大小的RNA,已被很好地用来封装客蛋白。由于CCMV衣壳在pH7.5下可分解成90个二聚体,而在pH5.0下可形成衣壳,因此利用这一性质来封装辣根过氧化物酶(hrp),实验研究了衣壳携带的一种酶的活性,结果表明衣壳对底物和产物都具有渗透性。开发了另一种方法通过使用一个小的异二聚体卷曲线圈蛋白作为非共价锚,在CCMV衣壳中携带多个蛋白质,一个带正电荷的线圈连接到衣壳蛋白,另一个则连接到客蛋白。基于这种方法,使用CCMV衣壳携带多功能酶Pseudozyma lipase B(PalB)。该实验表明,包封的PalB比非包封的PalB更有效地转化底物,并显示了在衣壳的受限空间中进行级联反应的潜力。含RNA的噬菌体MS2衣壳是一个二十面体球体,由180个相同的蛋白质单体组成,平均直径为27纳米。它的单体可以独立表达,然后组装成病毒样的空衣壳,很容易去除大肠杆菌中的基因组RNA。MS2被设计成两个酶封装系统,通过在货运酶和改性MS2衣壳内表面形成共价结合,形成靛蓝生物合成途径。这导致体内靛蓝产量的增加,并与体外游离酶相比,提高了货运酶的长期稳定性。噬菌体Q与MS2相似,也是一种二十面体病毒样颗粒,由180个称为外壳蛋白的亚单位组成。菲德勒等将其RNA基因组中的发夹结构与CP内部残基之间的高亲和力相互作用特性应用于针对不同酶与发夹结构融合到噬菌体Q的衣壳中,最终表明该方法为利用脆弱或难纯化酶的活性提供了一种通用的方法。噬菌体P22通过定向自组装封装一种活性产氢和耐氧氢化酶。通过利

关键词： PLGA   介孔二氧化硅   纳米技术   农药   缓控释放  

摘要： 农药在防治病虫灾害中发挥很重要的作用,但目前存在有效利用率低,环境污染严重等问题。纳米材料由于具有尺寸小、可修饰等优点在农药剂型改良上具有潜在优势。本研究基于有机高分子材料聚乳酸-羟基乙酸共聚物(Poly（lactic-co-glycolic acid）,PLGA)和无机介孔二氧化硅材料SBA-15、FDU-12和BMMs,分别包载杀菌剂氟啶胺（Fluazinam,Flu）,啶酰菌胺（Boscalid,Bos）和杀虫剂噻虫嗪（Thiamethoxam,Thi）,成功构建了三种纳米缓释型载药体系,对其理化特性及生物活性分别进行了评价。为今后提高农药有效利用率,发展高效、环保的绿色新型农药剂型提供了理论依据。本论文的工作包括以下几个方面:（1）以有机高分子材料PLGA为载体,采用SPG膜乳化法,加入表面活性剂SDS（Sodium dodecyl sulfate,SDS）和PVA（Polyvinyl alcohol,PVA）,分别构建两种包载Flu的纳米药物Flu-PLGA-SDS和Flu-PLGA-PVA。两种纳米药物呈球形状,尺寸分布均匀,Flu-PLGA-SDS和Flu-PLGA-PVA纳米药物的粒径分别为314.1 nm和612.8 nm;具有良好的光热稳定性、润湿性与缓释性,在240 h累计释放率分别达到了79.2%和73.4%,第8天时与市售制剂相比EC50值分别降低了46.4%和39.5%。（2）利用溶液吸附法将Bos组装到无机介孔材料SBA-15和FDU-12的孔道中,成功制备负载Bos的新型纳米复合农药Bos-SBA-15和Bos-FDU-12。两种纳米药物分别呈棒状和颗粒状分布,平均粒径分别为680.3 nm和870.6 nm,XRD检测和热重分析证明了Bos已经成功装载至SBA-15和FDU-12两种介孔材料中,且药物的装载并没有对介孔结构造成较大影响,Bos-SBA-15和Bos-FDU-12纳米药物负载率分别为31.49%和22.44%。纳米药物有良好的热稳定性、缓释性及抑菌活性。（3）首先合成双模型的介孔材料BMMs,利用氨基进行改性并装载Thi,基于自由基聚合原理采用表面接枝法在载药载体表面包覆聚丙烯酸PAA,最终得到p H敏感性的P/Thi-NN-BMMs复合纳米药物。该药物尺寸为891.7 nm,分布均匀,负载率为25.2%。P/Thi-NN-BMMs具有一定的p H敏感性,在碱性环境中的累积释放量显著高于中性及酸性环境中,相比于未被修饰的纳米药物及市售制剂具有更强的杀虫特性,相对毒力为Thi可湿性粉剂的1.44倍。

关键词： 纳米技术   机械工程   应用   发展  

摘要： 传统的机械工程虽然在效率等技术方面已经有很大突破,但是,仍然不能满足现代化发展的需求,为了实现更大的技术突破,就需要我们去探究新产物下面的纳米技术,纳米技术作为新的技术突破,对于机械工程中的使用,是一种变革,也是为了进一步提高我国在机械工程中的技术发展.此次议题主要对纳米技术在机械工程中的应用进行讨论分析,旨在为了发展我国的机械工程.